Development of genetic markers for the detection of inherited diseases : application in diagnosis of Duchenne muscular dystrophy / door Marten Harro HofkerDe geboorte van een kind met neuraal buisdefect : problematiek, erfelijkheidsraadpleging, prenatale diagnose / Anne Swerts, Gerry Evers-Kiebooms, Herman van den BergheRapportage van de screening op congenitale hypothyreoïdie bij kinderen geboren in 1986 / G.J. Vaandrager, W. KnipscheerErfelijkheidsadvies : vrij̀ blijvend of Prometheus weer geketend? / J.J.P. van de KampHereditary muscular dystrophy in Syrian hamsters, strain BIO 8262Nij : a morphometric-stereological investigation / Gerharda Johanna Maria EgberinkCongenitale dopamine Beta-hydroxylase deficientie : een nieuw orthostatisch syndroom / Arie Jacob Man in 't VeldRapportage van de screening op congenitale hypothyreoïdie bij kinderen geboren in 1987 / G.J. Vaandrager, P.H. VerkerkHaemoglobinopathies and pregnancy / Hans LandmanGenetic peroxisomal disorders / Bwee Tien Poll-TheIron content of liver tissue : a biochemical, histological and clinical study, especially in hereditary haemochromatosis / Cornelius Thomas Bernardus Maria van DeursenJaarverslag / Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties betrokken bij erfelijke en/of aangeboren afwijkingenPresymptomatische (DNA-)diagnostiek van erfelijke aandoeningen / onder red. van J.J.P. van de Kamp, R.A.C. Roos, H.G.M. RooijmansScreening for hereditary tumours / Henricus Franciscus Antonius VasenMag ik uw genenpaspoort? : ethische aspecten van dragerschapsonderzoek bij de voortplanting / G.M.W.R. de Wert en M.A.M. de WachterCholesterol lowering in familial hypercholesterolemia : studies in man and rabbit / Marcus Jacobus Theodorus Maria MolVerwantschap en erfelijkheid bij doofstomheid en Retinitis pigmentosa / door Pieter Adrianus de WildeVan ogenpaar tot basepaar / door E.M. Bleeker-WagemakersThe reproductive decision after genetic counseling / Petra Geertruida FretsGenomic and genetic characterization of the chromosomal region 13q14-q21 : application in hereditary retinoblastoma, osteosarcoma, and Wilson disease / Harmannus SchefferHereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch type : clinical, radiological and genetical aspects / Joost HaanMolecular studies on UDP-glucuronosyltransferase in the Crigler-Najjar syndrome and related disorders / Helmuth Hendrikus Gerardus van EsClinical and neuropathological studies in hereditary cerebral hemorrhage with amyloid angiopathy, Dutch type / Adolf Rolf WattendorffErfelijke stofwisselingsziekten: een nieuw perspectief? / R. BergerGene therapy : application of molecular biology / James W. Larrick, Kathy L. BurckBiochemical and genetic aspects of peroxisome biogenesis in mammalian cells / Stanley BrulTreatment of congenital hypothyroidism : a neurophysiological study / Jacoba Johanna Bongers-SchokkingStructure-function analysis of hereditary variant human fibrinogens / Jacob Laurens KoopmanGenen in Nederland : de incidentie/prevalentie en de impact van genetische aandoeningen in Nederland / M. Edens ... [et al.]Verwonder U om alles wat bestaat / door B.T. Poll-TheHereditary motor and sensory neuropathies with onset in early childhood / Anneke Antoinette Wilhelmina Maria Gabreëls-FestenFamilial hypokalemic periodic paralysis / Thera Petronella LinksNeurogenetica voor clinici / onder red. van R.R. Frants ... [et al.]Major and minor congenital anomalies of the ear : classification and surgical results / Engelbert TeunissenMolecular analysis of the low density lipoprotein receptor gene in familial hypercholesterolemia / Albertus TopMolecular characterization of haemoglobinopathies in the Surinam population / John Frits CodringtonOphthalmogenetica / onder red. van E.M. Bleeker-Wagemakers ... [et al.]The molecular basis and treatment of familial hypercholesterolemia / Joep C. Defesche and Peter J. LansbergHereditary vascular retinopathy / Carolina Wilhelmina Johanna Maria StorimansFamilial combined hyperlipidemia : studies on postprandial lipoprotein metabolism / Manuel Castro CabezasErfelijke aandoeningen / B.J.M. Aulbers, J.P. Fryns